Das Medi Pack Helix Prüfsystem ist ein Chargen-Prüfsystem für alle handelsüblichen Dampf-Autoklaven der Klasse B. Indikatorstreifen und Rezeptakel bilden eine Prüfeinheit, welche sich durch die geringen Abmessungen auszeichnen und in jedem handelsüblichen Sterilisator der Klasse B eingesetzt werden kann.Geeignet ist dieses System für den medizinischen, Bereich, wo B-Autoklaven gefordert sind.Der Prüfkörper und der Entlüftungsschlauch ist 1,50 m lang und bestehen aus PTFE (Teflon / hitzebeständig bis 250°C).Das gesamte Prüfsystem wird nach Verbrauch der Indikatorstreifen verworfen. Dies bedeutet, kein Wechseln des Dichtungsringes am Prüfkörper.Die Verfärbung des Indikatorsteifens zeigt die prozessrelevanten Parameter (Sattdampf, Temperatur, Zeit) an.Hergestellt in Europa.Helix-Körper entspricht der Norm DIN EN ISO 867-5. Indikatorstreifen auf chemischer Basis der Klasse 2 nach ISO 11140-1.Inhalt: 250 Indikatorstreifen (Artikelnummer 600501)oder400 Indikatorstreifen (Artikelnummer 600502)

Die Seal Check Teststreifen zur Funktionsbeurteilung von Sieglnähten bieten einen schnellen und einfachen Tagescheck für Heißsiegelgeräte. Der Papiertest wird einfach in der Verpackungstüte zwischen der Folien- und Papierseite platziert und ermöglicht eine mühelose Bewertung der Siegelnaht. MHD: 28.03.2025

Sterilisationsfolie für die Sterilisation von verschiedenen zu sterilisierenden Gütern (Wäsche, Tabletts, Kompressen, Instrumenten). Sie eignen sich für Dampf und/oder Ethylenoxid. Die Schläuche oder Beutel bestehen aus 2 Schichten: eine Schicht aus beständigen med. Papier und einer aus grünem Polyester/Polypolenkunststoff. Material: - Medizinisches Papier: 60g/cm² - Polyester/Polypolen: 43µm / 46 g/m²Verschlussklebeband: Polyesterband mit synthetischer Gummistärke: 0,07mm (max 170° C hitzebeständig) Eigenschaften: - gemäß: RL 93/42/EWG - Med. Produkt der Klasse I - DIN EN 868-5 - DIN EN ISO 11607-1 - ISO 13485 Medical Devices Inhalt: 200 StückGrößen: 57x130mm Artikelnr. 60020170x 260mm Artikelnr. 60020290x170mm Artikelnr. 600203 90x260mm Artikelnr. 600204

Die Sterilisationsbeutel, verschließbar durch Schweißnaht, haben eine offene Seite zur Befüllung der Beutel. Diese Seite wird nach dem Befüllen durch ein Verschweißgerä versiegelt. Die Siegeltemperatur muss zw 170 und 185 Grad unter einem Druck von 0,5 kg/cm² und einer Verzögerungszeit von 3-5 Sekunden liegen.Auf der Papierseite sind 3 chemische Indikatoren verzeichnet. Dampf, Gas, Chemi-Vapor, die eine erfolgreiche Sterilisierung in Form einer Verfärbung anzeigt. (Hinweis: Für die erfolgreiche Sterilisation im Dampfsteri ist der Umschlag der BLAUEN Pfeile relevant. Dieser sollt von blau nach schwarz umschlagen.)Material: - Medizinisches Papier: 60g/cm² - Polyester/Polypolen: 43µm / 46 g/m²Verschlussklebeband: Polyesterband mit synthetischer Gummistärke: 0,07mm (max 170° C hitzebeständig) Eigenschaften: - gemäß: RL 93/42/EWG - Med. Produkt der Klasse I - DIN EN 868-5 - DIN EN ISO 11607-1 - ISO 13485 Medical Devices - Aufbewahrung: zwischen 15 und 30 Grad Celcius bei <60% Luftfeuchte - Verwendungsdauer: 5 Jahre (LOT = Herstellungsdatum) Bei Rollen auf dem Pappkern, bei Beuteln auf der Umverpackung)Inhalt: 200 StückGröße: 90x260mm

Die Sterilisationsfolie auf der Rolle ist ideal für die Sterilisation verschiedener Güter wie Wäsche, Tabletts, Kompressen und Instrumenten. Geeignet für Dampf- und Ethylenoxidsterilisation. Die Schläche und Beutel bestehen aus zwei Schichten: beständigem medizinischem Papier und Polyester. Vertrauen Sie auf hochwertige Sterilisationsfolie für maximale Sicherheit und Effizienz. Die Sterilisationsfolie gibt es selbstklebend oder verschließbar mit Schweißnaht.

Die Halterung für das Wash Check System bietet Ihnen eine praktische und sichere Aufbewahrungslösung für Ihre Teststreifen. Sie dient einer übersichtlichen und leicht zugänglichen Organisation, sodass Sie jederzeit die Reinigungsleistung überprüfen können.

Das Wash Check bietet eine zuverlässige Lösung zur täglichen Überprüfung der Reinigungsleistung von Reinigungs- und medizinischen Instrumenten im medizinischen und dentalen Bereich. Mit dem Testsystem sichern Sie die Qualität Ihrer Reinigungsverfahren. Die einfache Anwendung und Auswertung ermöglicht einen schnellen und präzisen Nachweis der maschinellen Reinigung. Mit der dokumentierten Freigabe des Reinigungsergebnisses im RDG-Tagebuch haben Sie die Forderungen des RKI sowie die Pflicht der Dokumentation im Rahmen Ihres Qualitätsmanagements erfüllt.